Dólar oficial: $950 Dólar blue: $1435 Dólar CCL: $1321
RADIO26 Febrero de 2024 - 07:10
![image](https://statics.ciudadano.news/2024/02/crop/8da4536ba0e8b7f38954793f2162eef2__400x300.webp)
Felipe Cantarero, un niño de 3 años y 9 meses de edad, residente de Tupungato, Mendoza, enfrenta una batalla contra la Distrofia Muscular de Duchenne, una enfermedad genética que afecta sus músculos y órganos. Tras un control de rutina en el año 2022, los médicos descubrieron esta enfermedad progresiva que cambiaría la vida de Felipe y su familia para siempre.
Sus padres, Mariano Cantarero y Melanie Amaya, recibieron el diagnóstico después de una serie de consultas y estudios exhaustivos. "Fue un golpe muy duro para nosotros", confiesa Melanie, madre de Felipe. "Descubrir que nuestro pequeño luchador enfrenta una batalla tan difícil a una edad tan temprana nos dejó sin aliento".
La Distrofia Muscular de Duchenne es una enfermedad genética que debilita los músculos con el tiempo, afectando la movilidad y la función cardíaca y respiratoria. En el caso de Felipe, la urgencia del tratamiento se hace aún más evidente. Los médicos recomendaron Elevidys, una terapia innovadora que detiene la progresión de la enfermedad. Sin embargo, esta esperanza tiene un costo significativo: 3,3 millones de dólares.
Ante el desafío financiero abrumador que enfrentan, Mariano y Melanie recurrieron a las redes sociales en busca de apoyo. Por lo que lanzaron una campaña solidaria con la esperanza de recaudar los fondos necesarios para el tratamiento de Felipe. 'Tres personas son suficientes' se basa en la premisa de que un millón de personas donen 3.700 pesos y desafíen a otros tres individuos a hacer lo mismo. Es una llamada a la solidaridad y al poder de la comunidad para marcar la diferencia en la vida de un niño valiente.
Felipe, nacido el 7 de mayo de 2020, tiene un futuro incierto marcado por la lucha contra la Distrofia Muscular de Duchenne. Sin embargo, su familia se aferra a la esperanza de que, con el tratamiento adecuado, pueda disfrutar de una vida plena y activa. El tiempo es crucial, ya que la medicación debe comenzar a administrarse entre los 4 y 5 años de edad y se realiza en Emiratos Árabes.
La campaña solidaria para Felipe es más que una recaudación de fondos; es un símbolo de esperanza, un recordatorio de la fuerza y la solidaridad que pueden surgir en los momentos más oscuros. Cada donación, cada compartir en redes sociales, cada gesto de apoyo, acerca un poco más a al pequeño a la posibilidad de un futuro prometedor.
Cómo ayudar a Felipe
Quienes quieran ayudar pueden hacerlo enviado dinero al alias unidos.por.felipe. También pueden seguir por instagram @unidos-por-felipe donde comunicarán los eventos que realizarán para recaudar fondos. Alias: unidos.por.felipe.bn CBU: 0110531530053116178751 (Mariano Cantarero) Mercado Pago: unidos.por.felipe (Melanie Amaya)
Para obtener más información o realizar donaciones, pueden comunicarse con la mamá de Felipe, Melanie, al número de teléfono 27413683926 o pueden enviar un mail a [email protected] o a [email protected].
Distrofia Muscular de Duchenne
La Distrofia Muscular de Duchenne afecta a 1 de cada 5.000 varones. Es una enfermedad genética, crónica y progresiva, poco frecuente caracterizada por la debilidad muscular, según publica el Ministerio de Salud de la Nación.
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad gene?tica poco frecuente caracterizada por la debilidad muscular. Los mu?sculos se debilitan con el tiempo, afectando a la capacidad de respirar, asi? como a la funcio?n del corazo?n, ya que e?ste tambie?n es un mu?sculo.
Hay ma?s de 250.000 personas en el mundo con distrofia muscular de Duchenne. Las personas que nacen con Duchenne, necesitan a lo largo de su vida de la atencio?n de muchos especialistas. Con los esta?ndares actuales de cuidado, las personas con Duchenne pueden vivir ma?s de 30 an?os.
Los hijos de mujeres portadoras de la enfermedad tienen cada uno el 50% de probabilidades de tener la enfermedad, y las hijas tienen cada una el 50% de probabilidades de ser portadoras.
Seguí leyendo
- Donde no debes colocar el horno a microondas
- Impactante aparición de María Antonieta decapitada en los apertura de los Juegos
- "Los socios deberían votar las SAD: ellos deben decidir transformar o no a un club"
- Así podés mantener el tapizado de tu coche como si fuera nuevo
- "Por ellas, por todas" un libro sobre dos femicidios que marcaron a Mendoza
Más leídas
- Asignaciones | Confirmaron las fechas de cobro de agosto 2024
- ¿Qué número es 'El sexo' en la quiniela y qué significa soñarlo?
- ¿Qué número es el embarazo en la quiniela y qué significa soñarlo?
- Tarjeta Alimentar | ¿Cuánto se cobra en agosto 2024?
- ¿Qué número es la víbora en la quiniela y que significa soñarla?
![Celine Dion la rompió cantando emulando a Edith Piaff en la ceremonia inaugural/](https://statics.ciudadano.news/2024/07/crop/66a433785103c__360x237.webp)
![La cuenca del Amazonas sufre la peor sequía de su historia](https://statics.ciudadano.news/2024/07/crop/66a42e62f0563__360x237.webp)
![Microondas](https://statics.ciudadano.news/2024/07/crop/66a42cb3ba56b__360x237.webp)
![La tecnología y el papel importante que juega en los juegos olímpicos./](https://statics.ciudadano.news/2024/07/crop/66a42c0573f76__360x237.webp)
Fútbol argentino
Independiente Rivadavia vs. Independiente por LPF 2024: día, hora, TV y formaciones
![La Lepra recibe al Rojo. Promesa de partidazo.](https://statics.ciudadano.news/2024/07/crop/66a42d70134f1__360x237.webp)
Encuentro en el G20
La Jefa del Tesoro de EE.UU. respaldó la gestión del Gobierno argentino
Por Redacción
![Luis Caputo y Janet Yellen](https://statics.ciudadano.news/2024/07/crop/66a4220e53131__360x237.webp)
Anotalos en la agenda
Xbox Game Pass anunció varios juegos que llegarán en agosto que no te podés perder
![Creatures of Ava](https://statics.ciudadano.news/2024/07/crop/66a42703ec088__360x237.webp?v=1722033937)
![WhatsApp](https://statics.ciudadano.news/2024/07/crop/66a419808756f__360x237.webp)