Una inyección tendrá capacidades de vacuna contra el SIDA

El Gobierno de Estados Unidos aprobó, este miércoles, un nuevo tratamiento para prevenir con alto grado de eficacia la transmisión del VIH; una invención que podría revolucionar la lucha contra el SIDA.

Los medicamentos destinados a bajar las posibilidades de transmisión del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) existen desde hace más de una década, aunque requieren la toma de una pastilla diaria. 

En 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) de EE.UU., aprobó un primer fármaco inyectable para el VIH, conocido comercialmente como Apretude del laboratorio ViiV Healthcare.

No obstante, el nuevo tratamiento, tendrá el nombre comercial Yeztugo y fue creado por el laboratorio farmacéutico Gilead. El proceso de aplicación será muy simple y consistirá en solo dos inyecciones anuales.

Estará disponible, en los próximos días, para "adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kg", afirmó la conducción de Gilead.

El medicamento en cuestión funciona a través de la molécula lenacapavir y es considerado una evolución de otro tratamiento antirretroviral, conocido como Sunlenca. 

Según los desarrolladores se ha demostrado, mediante varios ensayos clínicos, que el lenacapavir reduce el riesgo de transmisión del VIH en más del 99,9% en adultos y adolescentes, lo que lo convierte en un medicamento con capacidades similares a una vacuna. 

Una solución al contagio muy costosa

Aunque la empresa no ha divulgado el costo en el mercado, los analistas estiman que el precio de lanzamiento en Estados Unidos será costoso y podría ascender a 25.000 dólares por año, o sea, por la aplicación de las dos inyecciones anuales.

"Lenacapavir podría ser la herramienta que necesitamos para controlar las nuevas infecciones, pero solo si tiene un precio asequible y se pone a disposición de todos los que podrían beneficiarse", comentó Winnie Byanyima, subsecretaria general de Naciones Unidas. 

En octubre de 2024, Gilead firmó acuerdos con seis compañías farmacéuticas para otorgar derechos de producción y distribuir versiones genéricas del fármaco, mientras espera la aprobación regulatoria en 120 países de ingresos bajos y medios.