Aprobación de la OMS

La vacuna MVA-BN sale a enfrentar la Viruela del Mono

El compuesto inmunizante tuvo su precalificación y ahora debe ser enviada a las regiones con más contagios para ver su efectividad. Se administrará en dos dosis.

Ciudadano.News

Por Ciudadano.News

13 Septiembre de 2024 - 19:58

La vacuna antiviruela símica tuvo su primera aprobación.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció, este viernes 13 de setiembre, la aprobación de la vacuna MVA-BN, desarrollada por el laboratorio Bavarian Nordic A/S, siendo la primera contra la viruela del mono que aprueba su lista de precalificación.

Esta certificación de precalificación se prevé que mejore notablemente el acceso a la vacuna en regiones que viven brotes urgentes, especialmente en África, contribuyendo sensiblemente a los esfuerzos para reducir la transmisión y controlar la propagación de la enfermedad.

"Esta primera precalificación de una vacuna contra la viruela del mono es un paso importante en nuestra lucha contra la enfermedad, tanto en el contexto de los actuales brotes en África como en el futuro", declaró Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS.

El funcionario, subrayó, a su vez, la necesidad de intensificar el suministro y distribución de la vacuna para garantizar un acceso equitativo para aquellos que sufren los mayores riesgos en el padecimiento de la enfermedad.

La inmunización se administra en dos dosis, separadas por cuatro semanas, a adultos de 18 o más años.

La decisión de precalificar la vacuna acelerará el suministro por parte de las agencias internacionales y facilitará las aprobaciones de los organismos reguladores a nivel nacional, según las autoridades de la OMS.

Las investigaciones, en los grupos de muestra, indican que la vacuna es efectiva en un 76 por ciento tras la primera dosis, y que la efectividad sube al 82 por ciento después de dos dosis