Investigan 9 muertes por fentanilo y cierran el laboratorio que iba a fabricar la Sputnik

Nueve muertes en el Hospital Italiano de La Plata y al menos dos pacientes afectados en Rosario encendieron las alarmas sanitarias en la Argentina: todos habrían sido tratados con fentanilo contaminado, proveniente del laboratorio HLB Pharma Group, la misma firma que en 2020 fue autorizada a producir la vacuna Sputnik V en el país. 

En un giro inesperado, la ANMAT clausuró el laboratorio, presentó una denuncia penal y desató un escándalo que sacude al sistema de salud y al sector farmacéutico.

Fentanilo mortal: la ANMAT denuncia y clausura

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) formalizó este martes una denuncia penal contra el laboratorio HLB Pharma Group, y suspendió también las actividades de su firma "pariente", Laboratorios Ramallo. La medida fue acompañada por la clausura de ambas plantas tras descubrir que lotes de fentanilo producidos por estas compañías estaban contaminados con bacterias altamente peligrosas.

"Los pacientes afectados habían recibido la administración de Fentanilo HLB", revela la disposición 3156/25 publicada por ANMAT, donde se detallan dos microorganismos responsables del brote: Klebsiella pneumoniae MBL y Ralstonia pickettii, los cuales, se advierte, "no forman parte de la comunidad intrahospitalaria".

Nueve muertes en La Plata, sospechas en Rosario

Los fallecimientos ocurrieron en el Hospital Italiano de La Plata. De los 18 pacientes que habrían recibido el opiáceo, la mitad murió. Aunque múltiples fuentes médicas vinculan directamente las muertes al fentanilo, "es la Justicia la que debe ratificar esa causalidad", confirmaron desde el organismo. Por el momento, no se divulgaron los datos personales de las víctimas debido al secreto de sumario.

En Rosario, dos pacientes estarían afectados, presuntamente tratados con fentanilo en el contexto de cuadros infecciosos por meningitis. No obstante, ni la ANMAT ni el Ministerio de Salud de Santa Fe han brindado precisiones.

Una denuncia con apellido polémico

La denuncia recayó en el Juzgado Federal N° 1 de La Plata, a cargo de Ernesto Kreplak, hermano del ministro de Salud bonaerense, Nicolás Kreplak. "Hay quienes ven en el apellido del juez un impulso por sacarse de encima, de una vez por todas, a los responsables de esa conflictiva farmacéutica", reveló a este medio una fuente con acceso directo al expediente.

Un laboratorio con historial oscuro

El escándalo actual no es el primer tropiezo de HLB Pharma. En 2020, el laboratorio -por entonces con graves problemas de habilitación y reputación- fue habilitado por el Gobierno de Alberto Fernández para fabricar la Sputnik V en Argentina. En su entorno aparecían figuras vinculadas al kirchnerismo, como Ariel García Furfaro, y personajes con pasado judicial como Jorge Salinas, investigado por la 'Mafia de los Medicamentos' en el PAMI.

Ya en febrero de este año, la ANMAT había prohibido una partida de dopamina de HLB por "falta de trazabilidad". En abril, ordenó el retiro de lotes de propofol por sospechas de falsificación y más tarde suspendió la distribución de morfina y diclofenac por "contaminación cruzada crítica".

Del COVID-19 a la tragedia sanitaria

"Más allá de que hay una nueva composición societaria, todavía no se pudo completar la inscripción, porque la pandemia demoró todo", argumentaba en 2020 una vocera del laboratorio para justificar las irregularidades de entonces. Hoy, esa empresa está bajo la lupa por un hecho mucho más grave: muertes humanas.

El caso destapó una red de irregularidades que compromete no sólo a la industria farmacéutica nacional, sino también a los mecanismos de control y aprobación de medicamentos. ¿Cómo llegó a producir anestesia una empresa con tal prontuario?

El protocolo activado... tarde

Desde el Ministerio de Salud bonaerense aseguraron haber activado el protocolo correspondiente: "Se retiró el lote, se hizo la denuncia ante la ANMAT y se verificó que no estuviera en otros hospitales". También dijeron haber realizado un "barrido territorial" para confirmar que el lote contaminado no estaba distribuido en otras instituciones médicas.

Sin embargo, la falta de comunicación oficial y la demora en el retiro de productos contaminados plantean serias dudas sobre la eficiencia del sistema de control sanitario.