"La ELA no espera": los primeros síntomas de la enfermedad y el gran trabajo de la Fundación Esteban Bullrich

En el marco del mes internacional de concientización sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), hablamos con Agustina Bugnard, la Directora de la Fundación Esteban Bullrich, institución que intensifica sus esfuerzos para visibilizar una enfermedad neurodegenerativa que no tiene cura, pero cuyo impacto puede mitigarse con atención temprana. La patología causa una parálisis progresiva de los músculos del cuerpo, y aunque algunos fármacos ayudan a enlentecer los síntomas, la burocracia de las obras sociales y prepagas suele ser el mayor obstáculo. Como advierten desde la organización, "la ELA no espera", y los largos tiempos administrativos muchas veces juegan en contra de las necesidades urgentes de los pacientes y sus familias.

Cómo detectar los primeros síntomas de la ELA

Llegar al diagnóstico certero puede demorar entre 12 y 18 meses, ya que las primeras señales de la enfermedad suelen confundirse con dolencias comunes. Los especialistas indican que existen dos manifestaciones clínicas principales a las que se debe prestar especial atención para actuar con rapidez. La primera es la ELA espinal, que comienza con debilidad notoria en las extremidades, como piernas, pies o manos, y provoca caídas frecuentes. La segunda es la ELA bulbar, que afecta principalmente las vías superiores y se presenta con dificultades para hablar o tragar, síntomas que muchas veces derivan en consultas erróneas a otros especialistas.

Ante este complejo panorama, la fundación no solo acompaña a los afectados prestándoles equipamiento vital o donando los primeros meses de medicación, sino que también capacita a futuros profesionales de la salud en todo el país. El objetivo principal de esta iniciativa es que los médicos puedan sospechar a tiempo, logren diagnósticos precisos y agilicen las derivaciones de forma urgente.